Bupron sr 5

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Para los pacientes Última opinión sobre RxList 05/06/2015 Wellbutrin SR (hidrocloruro de bupropión) es un antidepresivo usado para tratar el trastorno depresivo mayor y el trastorno afectivo estacional. Al menos una marca de bupropión (Zyban) se utiliza para ayudar a la gente a dejar de fumar mediante la reducción de la ansiedad y otros efectos de la abstinencia. Wellbutrin SR está disponible en forma genérica. Los efectos secundarios comunes de Wellbutrin SR incluyen boca seca, dolor de garganta, náuseas, vómitos, dolor estomacal / abdominal, enrojecimiento, dolor de cabeza, cambios en el apetito, pérdida o aumento de peso, estreñimiento, dificultad para dormir, aumento de la sudoración, aumento de la micción, sabor extraño en la boca , dolor de garganta, dolor muscular, dolor en las articulaciones, mareos, picazón, erupciones en la piel, zumbido en los oídos, pérdida de interés en el sexo, o la visión borrosa. La dosis usual para adultos para Wellbutrin SR es de 300 mg / día, administrada como 150 mg dos veces al día. El efecto antidepresivo completo puede no ser evidente hasta 4 semanas de tratamiento o más. Wellbutrin SR puede interactuar con muchos medicamentos, incluyendo medicinas para el cáncer, medicina para el ritmo cardíaco, la presión arterial medicación, otros antidepresivos, medicamentos psiquiátricos, antihistamínicos, medicamentos para el asma o broncodilatadores, las píldoras anticonceptivas, el reemplazo hormonal, la vejiga / medicaciones urinarias, antibióticos, píldoras de dieta, estimulantes , medicamentos para el TDAH, insulina o medicinas para la diabetes toma por vía oral, medicamento para las náuseas / vómitos / mareo por movimiento, medicamentos contra la malaria, medicamentos para tratar la enfermedad de Parkinson, el síndrome de piernas inquietas, o tumor de la glándula pituitaria, medicinas para evitar el rechazo de órganos trasplantados, narcóticos, sedantes y esteroides , medicamentos teofilina o úlcera / intestino irritable. Informe a su médico todos los medicamentos que esté tomando. Wellbutrin SR debe ser utilizado sólo en caso de prescripción durante el embarazo. Con poca frecuencia, los recién nacidos cuyas madres han utilizado ciertos antidepresivos durante los últimos 3 meses del embarazo pueden desarrollar síntomas que incluyen la alimentación persistente o dificultad para respirar, temblores, convulsiones o llanto constante. Reportar los síntomas a un médico. Este medicamento pasa a la leche materna y puede producir efectos no deseados en el lactante. Consulte a su médico antes de amamantar. Nuestra SR (hidrocloruro de bupropión) Efectos secundarios Drug Center Wellbutrin ofrece una visión completa de la información de la droga disponible sobre los efectos secundarios potenciales al tomar este medicamento. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué es la información del paciente en detalle fácil de leer y entender las imágenes detalladas de información de medicamentos y pastillas para el paciente o cuidador de Cerner Multum. Wellbutrin SR en detalle - Información del paciente: Los efectos secundarios Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica. La urticaria difícil respirar hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Informar de cualquier síntoma nuevo o que empeora a su médico. tales como: humor o del comportamiento, ansiedad, ataques de pánico, dificultad para dormir, o si se siente impulsivo, irritable, agitado, hostil, agresivo, inquieto, hiperactivo (de mente o físicamente), más deprimido, o tiene pensamientos de suicidio o de querer hacerse daño . Llame a su médico de inmediato si usted tiene: convulsiones (convulsiones) fiebre latidos cardiacos rápidos, glándulas hinchadas, sarpullido o picazón, dolor en las articulaciones, confusión o sensación de malestar general, dificultad para concentrarse, alucinaciones, pensamientos o comportamiento inusual o una reacción severa de la piel - fiebre, dolor de garganta, hinchazón en la cara o lengua, quemazón en sus ojos, dolor en la piel, seguido por un sarpullido rojo o púrpura que se extiende (especialmente en la cara o la parte superior del cuerpo) y causa ampollas y descamación. Efectos secundarios de menor gravedad pueden incluir: boca seca, náuseas, dolor de cabeza dolor de estómago, mareos, zumbido en su pérdida de oídos de interés en el sexo dolor de garganta, picor suave o salpullido en la piel dolor muscular, aumento de la sudoración, aumento de la orina o cambios en el apetito, pérdida de peso o ganar. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué es información para el paciente Descripción Una descripción concisa de la droga para el paciente o cuidador del primer Banco de datos. Wellbutrin SR Información general - Información del paciente: Efectos secundarios Los efectos secundarios: Véase también la sección Advertencia. La boca seca, dolor de garganta, mareos, náuseas, vómitos, zumbido en los oídos, dolor de cabeza, disminución del apetito, pérdida de peso, estreñimiento, dificultad para dormir, aumento de la sudoración, o agitación (temblores) puede ocurrir. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, informe a su médico o farmacéutico. Una cáscara vacía de la tableta puede aparecer en las heces. Esto es inofensivo, ya que su organismo ya habrá absorbido el medicamento. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Este medicamento puede aumentar su presión arterial. Controle su presión sanguínea regularmente y a su médico si los resultados son altos. Informe a su médico de inmediato si usted tiene algún efecto secundario grave, incluyendo: ritmo cardíaco acelerado / fuerte / irregular, cambios mentales / anímicos (por ejemplo, ansiedad, agitación, confusión, comportamiento inusual / pensamiento, pérdida de la memoria), pérdida inusual de peso o ganancia. Deje de tomar bupropión y obtener ayuda médica de inmediato si usted tiene algún efecto secundario muy grave, incluyendo: convulsiones, dolor / inflamación / enrojecimiento, cambios en la visión (como ver el arco iris alrededor de las luces en la noche, visión borrosa). Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave, incluyendo: erupción cutánea, picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), llagas dolorosas en la boca / alrededor de los ojos, mareos intensos, dificultad para respiración. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. Comúnmente observado reacciones adversas Las reacciones adversas de la Tabla 3 se producen en al menos 5 de los sujetos tratados con Wellbutrin y a una velocidad de al menos el doble de la tasa de placebo, se indican a continuación para los grupos de dosis de 300 y 400 mg por día. Wellbutrin 400 mg por día: dolor abdominal, agitación, ansiedad, mareos, sequedad de boca, insomnio, mialgia. náuseas, palpitaciones, faringitis. sudoración, tinnitus, y frecuencia urinaria. Las reacciones adversas notificadas en los ensayos controlados con placebo se presentan en la Tabla 3. Las reacciones adversas comunicadas se clasificaron utilizando un diccionario basado en COSTART. Tabla 3: Reacciones adversas notificadas en al menos 1 de los sujetos y con una frecuencia mayor que el placebo en ensayos clínicos controlados Sistema corporal / Reacción adversa Wellbutrin 300 mg / día (n 376) Wellbutrin 400 mg / día (n 114) a Incidencia basado en el número de sujetos femeninos. - Guión denota eventos adversos con una incidencia mayor que 0 pero menor que 0,5 de los sujetos. Otras reacciones adversas observadas durante el desarrollo clínico del Bupropión Además de las reacciones adversas se ha indicado anteriormente, las siguientes reacciones adversas se han reportado en los ensayos clínicos con la formulación de liberación sostenida de bupropión en sujetos deprimidos y en los fumadores no depresivos, así como en la clínica ensayos con la formulación de liberación inmediata de bupropión. frecuencias de reacciones adversas representan la proporción de sujetos que experimentaron una reacción adversos emergentes del tratamiento en al menos una ocasión en los ensayos controlados con placebo para la depresión (n 987) o para dejar de fumar (n 1013), o los sujetos que experimentaron una reacción adversa que requiere la interrupción del tratamiento en un ensayo de vigilancia de etiqueta abierta con Wellbutrin (n 3100). Todas las reacciones adversas derivadas del tratamiento están incluidos, excepto los que se enumeran en la Tabla 3, los que se enumeran en otras secciones relacionadas con la seguridad de la información de prescripción, los que se resumen bajo los términos COSTART que son o bien demasiado general o excesivamente específica con el fin de ser poco informativo, los que no están razonablemente asociado con el uso de la droga, y las que no fueron graves y se produjo en menos de 2 sujetos. Las reacciones adversas se clasifican además por sistema corporal y se enumeran en orden decreciente de frecuencia de acuerdo con las siguientes definiciones de frecuencia: las reacciones adversas más frecuentes son definidos como los que ocurren en al menos 1/100 sujetos. reacciones adversas poco frecuentes son aquellas que ocurren en 1/100 a 1 / 1.000 sujetos, mientras que los eventos raros son los que se producen en menos de 1 / 1.000 sujetos. Cuerpo (general): Fueron infrecuentes escalofríos, edema facial, y fotosensibilidad. Rara se presenta malestar. Digestivo: Fueron infrecuentes función hepática anormal, el bruxismo. reflujo gastrico. gingivitis. aumento de la salivación, ictericia. úlceras en la boca, estomatitis, y la sed. Raro era el edema de la lengua. Sistema hemático y linfático: Poco frecuente fue la equimosis. Trastornos metabólicos y nutricionales: Poco frecuentes fueron edema y edema periférico. Musculoesquelético: Fueron infrecuentes calambres en las piernas. Sistema nervioso: Poco frecuentes fueron coordinación anormal, disminución de la libido. despersonalización, disforia. labilidad emocional. hostilidad, hiperquinesia, hipertonía. hipoestesia, ideación suicida, y el vértigo. Fueron raros amnesia. ataxia. desrealización, e hipomanía. Respiratorio: Rara era broncoespasmo. Órganos de los sentidos: poco frecuentes fueron alojamientos anormalidad y ojo seco. Los cambios en el peso corporal en ensayos controlados con placebo, los sujetos experimentaron un aumento de peso o pérdida de peso, como se muestra en la Tabla 4. Tabla 4: La incidencia de aumento de peso y pérdida de peso (5 libras) en ensayos controlados con placebo en los ensayos clínicos realizados con el inmediata - formulación de liberación del bupropión, 35 de los sujetos que recibieron antidepresivos tricíclicos aumentó de peso, en comparación con 9 de los sujetos tratados con la formulación de liberación inmediata de bupropión. Si la pérdida de peso es un signo de presentación principal de un paciente la enfermedad depresiva, el potencial anoréxico y / o de reducción de peso de Wellbutrin debe ser considerado. Experiencia posterior a las siguientes reacciones adversas han sido identificadas durante el uso posterior a la aprobación de Wellbutrin y no se describe en otro lugar en la etiqueta. Debido a que estas reacciones son reportados voluntariamente por una población de tamaño incierto, no siempre es posible estimar de forma fiable su frecuencia o establecer una relación causal con la exposición al fármaco. Cuerpo (general): artralgia. mialgia y fiebre con erupción cutánea y otros síntomas indicativos de hipersensibilidad retardada. Estos síntomas pueden parecerse a la enfermedad del suero véase Advertencias y precauciones. Cardiovascular: bloque atrioventricular completo, extrasístoles, hipotensión, hipertensión (en algunos casos graves), flebitis. y la embolia pulmonar. Sistema hemático y linfático: anemia. leucocitosis. leucopenia. linfadenopatía. pancitopenia. y trombocitopenia. Se observaron PT y / o INR alterado, con poca frecuencia asociada con complicaciones hemorrágicas o trombóticas, cuando bupropión se administró junto con warfarina. Trastornos metabólicos y nutricionales: La glucosuria. Musculoesquelético: La rigidez muscular / fiebre / rabdomiólisis y debilidad muscular. Órganos de los sentidos: Sordera, el aumento de la presión intraocular, y midriasis.