Celexa 29

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citalopram (Rx) Marca y otros nombres: Celexa la depresión La depresión en pacientes cuyo diagnóstico se corresponde más estrechamente a la categoría del DSM-III y el DSM-III-R de dosis trastorno depresivo inicial: 20 mg PO QDAY Si es necesario, puede aumentar a 40 mg / día después de al menos 1 semana Las dosis superiores a 40 mg / día no se recomienda, debido al riesgo de prolongación del intervalo QT, sin beneficio adicional para el tratamiento de la depresión metabolizadores dosificación Modificaciones Pobre CYP2C19 o la administración conjunta con inhibidores de CYP2C19 (por ejemplo, cimetidina, fluconazol, omeprazol): no no superar los 20 mg / día insuficiencia hepática reduce la eliminación y por lo tanto aumenta el riesgo de prolongación del intervalo QT no superar los 20 mg / día no para la administración dentro de los 14 días de la administración de un inhibidor de la MAO linezolid o azul de metileno terapia no para la administración a pacientes que reciben linezolid o azul IV metileno considerar otras formas de terapia si el tratamiento requerido y los beneficios son mayores que los riesgos interrumpieron el tratamiento citalopram, administrar linezolid o azul de metileno y el monitor para el síndrome de la serotonina durante 2 semanas o 24 horas después de la última dosis de linezolid o azul de metileno leve a moderada insuficiencia renal: No ajuste de la dosis necesaria insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina utilizar con precaución Alcoholismo (fuera de indicación) 20-40 mg Advertencias PO Box Negro QDAY Advertencias en estudios a corto plazo, los antidepresivos aumentaron el riesgo de pensamientos y conductas suicidas en niños, adolescentes y adultos jóvenes (24 años) que toman antidepresivos para los trastornos depresivos graves y otras enfermedades psiquiátricas Este aumento no se observó en pacientes de 65 años en los niños y adultos jóvenes, los riesgos deben sopesarse frente a los beneficios de tomar los antidepresivos los pacientes deben controlarse estrechamente los cambios en el comportamiento, empeoramiento clínico, tendencias suicidas y esto debe hacerse durante 1-2 meses iniciales de la terapia y ajustar la dosis la familia de los pacientes debe comunicar cualquier cambio brusco en el comportamiento del profesional de la salud empeoramiento de comportamiento y tendencias suicidas que no son parte de los síntomas que se presentan puede requerir la interrupción del tratamiento no aprobado por la FDA para el tratamiento del trastorno bipolar Este medicamento no está aprobado por la FDA para su uso en pacientes pediátricos Contraindicaciones la administración conjunta con la administración concomitante de pimozida con fármacos serotoninérgicos uso concomitante o dentro de los 14 días de los IMAO aumenta el riesgo de serotonina síntomas del síndrome incluyen temblor, mioclonía, sudoración, náuseas, vómitos, rubor, mareos, hipertermia con características similares al síndrome neuroléptico maligno, convulsiones, rigidez, inestabilidad autonómica con posibles fluctuaciones rápidas de los signos vitales y cambios del estado mental que incluyen agitación extrema que progresa a delirio y coma partir citalopram en un paciente que está siendo tratado con linezolid o metileno IV azul está contraindicada debido a un mayor riesgo de síndrome serotoninérgico Si linezolid o IV de azul de metileno se deben administrar, interrumpir ISRS inmediatamente y vigilar la toxicidad del SNC pueden reanudar las 24 horas después de la última linezolid o azul de metileno dosis, o después de 2 semanas de monitoreo (5 semanas de fluoxetina), lo que ocurra primero Precauciones embarazo: pruebas contradictorias con respecto al uso de los ISRS durante el embarazo y un mayor riesgo de hipertensión pulmonar persistente del recién nacido, o hipertensión pulmonar persistente (ver embarazo) los neonatos expuestos a IRSN / ISRS tarde en el tercer trimestre: El riesgo de complicaciones tales como dificultades en la alimentación, irritabilidad y problemas respiratorios empeoramiento clínico y la ideación suicida puede ocurrir a pesar de la medicación en los adolescentes y adultos jóvenes (18-24 años) Riesgo de midriasis puede desencadenar un ataque de cierre angular en pacientes con glaucoma de ángulo cerrado con ángulos estrechos anatómicos sin Riesgo iridectomía patente de hiponatremia, sangrado anormal (aumento de si la aspirina concomitante, los AINE, o anticoagulantes, o diátesis hemorrágica), y el deterioro de Riesgo funciones cognitivas y motoras de síndrome serotoninérgico o síndrome neuroléptico maligno ( NMS) - al igual que las reacciones se han reportado con ISRS solos o con el uso concomitante de fármacos serotoninérgicos, con fármacos que afectan al metabolismo de la serotonina, o con antipsicóticos u otros antagonistas de la dopamina la activación de manía / hipomanía se ha reportado el uso precaución al tratar a pacientes con antecedentes de manía mayor riesgo de fracturas óseas reportados con el uso de antidepresivos uso precaución considerar la posibilidad de fractura que presenta el paciente con dolor de huesos puede causar o exacerbar la disfunción sexual con precaución al tratar a pacientes con antecedentes de convulsiones casos raros de hiponatremia y el desarrollo de SIADH informó, ya sea con ISRS o IRSN utilizar prolongación del intervalo QT dependiente de la dosis informado no exceder la dosis de 40 mg / día hipopotasemia correcta e hipomagnesemia antes de iniciar y supervisar periódicamente la monitorización del ECG se recomienda en pacientes con ICC, bradiarritmias, o medicaciones concomitantes que se sabe que prolongan el intervalo QT no superiores a 20 mg / día si se administra en CYP2C19 metabolizadores pobres, o en pacientes que toman cimetidina concomitante u otro inhibidor de CYP2C19 (por ejemplo, fluconazol, omeprazol) no exceden de 20 mg / día en los individuos de 60 años o mayores, o aquellos con insuficiencia hepática Para ver la información del formulario en primer lugar crear una lista de planes. Su lista se guardará y se puede modificar en cualquier momento. La adición de los planes le permite: Ver el formulario y cualquier restricción para cada plan. Gestionar y ver todos sus planes juntos incluso los planes en diferentes estados. Comparar el estado formulario a otros medicamentos de la misma clase. Acceder a su lista de planes en cualquier dispositivo móvil o de escritorio. Se proporciona la información anterior para fines informativos y educativos solamente. Los planes individuales pueden variar y cambia la información del formulario. Póngase en contacto con el proveedor del plan aplicable para la información más actualizada. Ver explicaciones para gradas y restricciones Este medicamento está disponible en la más baja co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos genéricos. Este medicamento está disponible en un nivel medio de co-pago. Por lo general, estos son los preferidos (en el formulario) los medicamentos de marca. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos o productos de venta con receta especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos o productos de venta con receta especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos o productos de venta con receta especialidad. NO cubrir los medicamentos que no están cubiertos por el plan. Las drogas de autorización previa que requieren autorización previa. Esta restricción exige que los criterios clínicos específicos cumplirse antes de la aprobación de la prescripción. Límites de cantidad de fármacos que tienen límites de cantidad asociados con cada receta. Esta restricción general, se limita la cantidad del medicamento que será cubierta. Paso medicamentos de terapia que tienen terapia escalonada asociado con cada receta. Esta restricción general requiere que ciertos criterios se cumplen antes de su aprobación por la receta. Otras restricciones fármacos que tienen más restricciones que la autorización previa, límites de cantidad, y la terapia de paso asociada con cada receta. Acerca de Medscape Drogas Enfermedades Medscapes referencia clínica médica es la referencia más autorizada y accesible en el punto de atención para los médicos y profesionales de la salud, disponible en línea ya través de todos los dispositivos móviles principales. Todo el contenido es gratis. La información clínica representa la experiencia y el conocimiento práctico de los mejores médicos y farmacéuticos de los principales centros médicos académicos en los Estados Unidos y en todo el mundo. 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